CRISPR/Vertex 鎌状赤血球症の遺伝子編集治療のPh1/2開始をFDAが差し止め
- 2018-05-31 - CRISPR TherapeuticsがVertexと共同開発している鎌状赤血球症(SCD)遺伝子編集治療
CTX001のPh1/2試験開始を米国FDAが差し止めました。 (3 段落, 308 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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