Sage 新規Ph3試験は1つのみで抗うつ薬の2つの使用法のFDA承認申請を目指す
- 2018-06-13 - 米国FDAとの協議を受け、
Sage Therapeutics 社は経口抗うつ薬SAGE-217の新たな第3相試験を1つのみ実施した後に同剤による大うつ病(MDD)治療と産後うつ病(PPD)治療を米国FDAに承認申請することを目指します。 (4 段落, 364 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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