Akcea Novartisからの1億5000万ドルが懸かったLp(a)抑制剤Ph2結果を発表
- 2018-11-15 - Novartisからのライセンス料1億5000万ドルが懸かった第2相試験の結果、Akcea Therapeutics社の心血管疾患(CVD)薬
AKCEA-APO(a)-LRx高用量(20 mgを週1回)投与群のほぼ全員(98%)のリポタンパク質a(Lp(a))レベルがCVDリスクの観点から必要とされる50 mg/dL未満に落ち着きました。 (4 段落, 442 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。