Exelixis Cabometyxの新たな用途をFDA承認〜強豪が揃う肝癌再治療市場に進出
- 2019-01-16 -
Nexavar (sorafenib) 治療の甲斐なく進展した肝細胞癌(HCC)へのExelixis社のチロシンキナーゼ阻害剤(TKI) Cabometyx(cabozantinib)使用が米国FDAに承認され、Bayerの Nexavar後継薬 Stivarga(regorafenib)や今をときめく抗PD-1薬が先んじる市場へと足を踏み入れます。 (3 段落, 473 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。