Pfizer JAK阻害薬XELJANZの市販後試験の高用量投与を安全性懸念で廃止
- 2019-02-21 - 一昨年2017年より32%多い17億700万ドルの昨年2018年売り上げをPfizerにもたらし、今年の同社の目標達成に不可欠なJAK阻害薬
XELJANZ(tofacitinib)の関節リウマチ(RA)患者参加市販後試験の高用量投与群で肺塞栓症(PE)や死亡がより多く生じており、それら高用量投与が低用量投与に切り替わります。 (3 段落, 315 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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