PfizerのJAK阻害薬XELJANZ高用量の肺塞栓/死亡リスク上昇をFDAが改めて通知
- 2019-02-26 - PfizerのJAK阻害薬
XELJANZ(tofacitinib)の市販後安全性評価試験(A3921133)で肺塞栓症(肺血栓)や死亡が高用量(10mg 1日2回)投与関節リウマチ(RA)患者により多く認められていると米国FDAが周知しました。 (4 段落, 327 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。