大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。
デングウイルスやジカウイルスを阻止する細菌をヒトスジシマカの腸から同定
 ・ 関連ニュースを追加しました。

Pfizerの2回接種ワクチンが1回目接種後28日目以降のCOVID-19の95%を予防

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2020-11-19 | コメント

Pfizer(ファイザー)/BioNTech(ビオンテック)の接種2回の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)予防ワクチンBNT162b2の第3相試験の最終解析での有効性は95%でした〔1回目の接種から28日目以降(=2回目の接種から7日目以降)のCOVID-19の95%を予防〕。

COVID-19発生数は全部で170人で、その殆ど95%(162人)がプラセボ群の被験者でした。95%は有効性と同じであり、プラセボ群とBNT162b2の有効性解析対象の被験者数は同数かほぼ同数のようです。

BNT162b2投与群でCOVID-19になったのは残りのわずか8人(5%)のみでした。

重症例は全部で10例で、ほぼ全員の9例はプラセボ群で認められ、BNT162b2群では1例のみでした。

2回目のBNT162b2接種後に重度(グレード3)の疲労と頭痛がそれぞれが3.8%と2%の被験者に認められました。2%以上の被験者に認められたグレード3の有害事象はそれら2つのみでした。

Pfizer/BioNTechは数日以内に米国FDAに取り急ぎBNT162b2を認可申請する予定です。

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