TG社 後に効果が大幅悪化しうるPh3成績がましな今のうちに公募調達
 ・ タイトルをもっとわかりやすくなるように変えました。
稀な肉腫・血管周囲類上皮細胞腫瘍を治療するAadi社のmTOR阻害剤を米国承認
 ・ 定価について短く追記しました。また関連ニュースを追加しました。
イベルメクチンがナイジェリアの寄生虫感染症を撲滅しつつある
 ・ 4,5段落を追加しました。

外来COVID-19患者へのMerckの飲み薬のPh3試験成功〜入院か死亡が半減

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2021-10-02 | コメント

新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)感染症(COVID-19)入院患者には歯が立たなかったMerck & Co/Ridgeback Biotherapeutics共同開発の飲み薬molnupiravir(モルヌピラビル)が外来患者のプラセボ対照第3相試験(MOVe-OUT)で花を咲かせました。

試験は軽〜中等度の非入院COVID-19患者を募り、2021年8月5日以前までに参加した被験者775人のデータが今回途中解析されました。

無作為化後29日までの入院か死亡が主要転帰で、molnupiravir群でのそれらの発現率は7.3%(28/385人)であり、プラセボ群の14.1%(53/377人)のおよそ半分で済みました(p=0.0012)。

プラセボ群では8人に認められた死亡はmolnupiravir群では認められませんでした。よって入院率はmolnupiravir群では7.3%、プラセボ群では11.9%〔(53-8)/377人〕となり、molnupiravir群の入院率はプラセボ群より39%少なくて済みました。

Merck & Coは取り急ぎの認可をできるだけ早く米国FDAに申請する予定です。

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