Levo社のプラダーウィリー症候群点鼻薬を米国FDAが承認せず〜試験実施を要求
- 2022-01-19 - Levo Therapeutics社のプラダーウィリー症候群(PWS)点鼻薬
LV-101(Intranasal Carbetocin、カルベトシン)を米国FDAが承認しませんでした。 (3 段落, 276 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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