CelgeneとAgios IDH2変異AMLの治療薬の承認申請がFDAに優先審査される
- 2017-03-02 - 2017年3月1日、
Celgene Corporation とAgios Pharmaceuticals は、イソクエン酸脱水素酵素2(IDH2)変異を有する再発/治療抵抗性(r/r)急性骨髄性白血病(AML)患者の治療薬enasidenib (AG-221/CC-90007) の承認申請が米国FDAに受理されて医薬品優先審査(priority review)されると発表しました。 (3 段落, 292 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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