NovartisのCAR-T製品CTL019がFDAの優遇制度・画期的治療指定獲得
- 2017-04-19 -
Novartis のキメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)CTL019による再発/治療抵抗性(r/r)びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)治療の開発が米国FDAの重病治療開発推進制度・画期的治療(Breakthrough Therapy;BTD)の対象になりました。 (4 段落, 509 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ 開発 > 審査制度 > Breakthrough Therapy (FDA) / PRIME (EMA)
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。