Cymbalta慢性痛適応追加承認申請に関するFDA懸念が発表された
- 2010-08-18 - Eli Lilly(イーライリリー)社の
Cymbalta(サインバルタ;duloxetine、デュロキセチン)の慢性痛への使用許可承認申請をレビューする8月19日の諮問委員会に先立って公開された資料によると、アメリカFDA(米国食品医薬品局)スタッフは試験での統計手法や肝毒性を懸念しています。 (2 段落, 250 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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