NextWave社 ADHD治療メチルフェニデート経口液剤がFDA承認獲得
- 2012-10-02 - 2012年10月1日、NextWave Pharmaceuticals社は、注意欠陥多動性障害(ADHD)治療メチルフェニデート持続放出経口懸濁液剤Quillivant XRがアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認されたと発表しました。 (2 段落, 202 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
トリス・ファーマ 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2015-05-02 Vernalis社 コデイン+抗ヒスタミン薬の風邪薬がFDAに承認された
- 2014-07-01 Vernalis社とTris社 風邪薬Tuzistra XRをFDAに承認申請した
- 2013-04-04 Tris社 アレルギー性鼻炎治療薬Karbinal ERがFDA承認された
- 2012-10-02 NextWave社 ADHD治療メチルフェニデート経口液剤がFDA承認獲得
- 2011-03-10 Tris Pharma社 小児アレルギー薬の承認申請がFDAに受理された
2019-11-04|注意欠陥多動性障害(ADHD)
+ 成人のADHD(注意欠如・多動症)有病率が10年間に倍増/米国カリフォルニア州
2019-10-02|注意欠陥多動性障害(ADHD)
+ ADHD小児の診断・診察・治療方針を米国小児科学会が発行
2019-03-22|注意欠陥多動性障害(ADHD)
+ ADHDのアンフェタミン治療はメチルフェニデートより精神病を生じ易い
2018-08-09|注意欠陥多動性障害(ADHD)
+ ADHDの小児にはメチルフェニデート、成人にはアンフェタミンをまず使う
2018-03-21|注意欠陥多動性障害(ADHD)
+ 重度外傷性脳損傷小児は後にADHDを発症しやすい
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。