Regeneron社 NGF阻害剤の開発がFDAに差し止められた
- 2010-12-28 - 2010年12月27日、Regeneron Pharmaceuticals社は、他の会社の抗NGFプログラムで無血管性関節壊死(avascular necrosis of a joint)症例が確認されたことを受け、同社とSanofi-Aventis(サノフィ・アベンティス)社が開発しているNGF阻害剤
REGN475/SAR164877の臨床試験差し止めがアメリカFDA(米国食品医薬品局)から通知されたと発表しました。 (3 段落, 376 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Sanofi 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-12 Sanofi 2社との抗癌治療や抗生剤開発提携を発表
- 2016-01-10 Sanofi 関節リウマチ薬sarilumabの承認申請をFDAが受理
- 2016-01-06 SanofiがMannKind社の吸入インスリンを手放す
- 2015-12-24 Sanofi insulin glargineとlixisenatideの合剤をFDAに承認申請
- 2015-12-24 Zealand 糖尿病薬のFDA承認申請によりSanofiから2000万ドル獲得
Regeneration Technologies 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2015-05-22 Sanofi 抗IL-6受容体抗体の関節リウマチPh3試験が目標達成
- 2014-02-25 Regeneron社 EYLEA適応追加承認申請がFDAに受理された
- 2011-07-14 Regeneron 関節リウマチ第2相試験が成功/強直性脊椎炎試験は失敗
- 2010-12-28 Regeneron社 NGF阻害剤の開発がFDAに差し止められた
- 2007-08-09 Regeneron社 CAPS治療薬候補・rilonaceptの承認申請が医薬品優先審査薬としてFDAに受理された
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。