CRISPR/Vertex社の異常ヘモグロビン症遺伝子編集治療のPh1/2試験は依然良好
- 2020-06-13 - Ph1/2試験CLIMB-111の結果、CRISPR Therapeutics/VertexのCRISPR/Cas9遺伝子編集幹細胞
CTX001が投与された異常ヘモグロビン症患者2人・重度鎌状赤血球症(SCD)1人とβサラセミア1人の以前の発表からの経過は引き続き良好で輸血不要を保っており、新たに同剤が投与された3人目・βサラセミア患者も同様に輸血に頼らず過ごせるようになっています。 (3 段落, 304 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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