Marinus社 稀な女児てんかん薬がFDAの希少疾患薬指定獲得
- 2015-03-26 - 2015年3月25日、Marinus Pharmaceuticals社は、プロトカドヘリン19遺伝子(PCDH19)変異によるてんかん女性の神経ステロイド薬
ganaxolone治療がFDA(米国食品医薬品局)の希少疾患薬制度対象になったと発表しました。 (3 段落, 318 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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2020-03-22|癲癇
+ てんかん重積小児第2段階levetiracetam, fosphenytoin, valproate治療はどれも有効
2020-02-24|癲癇
+ フィラミンA阻害剤PTI-125が結節性硬化症や限局性皮質異形成の発作を抑えうる
2019-12-21|癲癇
+ FDA優先審査中のドラベ症候群薬のPh3試験成功結果をZogenix社が更に論文報告
2019-12-19|癲癇
+ 黒質から上丘へと伸びる神経がてんかん発作制御に大いに貢献しているらしい
2019-11-28|癲癇
+ てんかん重積のlevetiracetam, fosphenytoin, valproate治療はどれも等しく有効
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