VIVUS社 勃起薬の即効性データ追加承認申請がFDA受理された
- 2014-01-22 - 2014年1月21日、VIVUS社とAuxilium社は、勃起不全薬
STENDRA(avanafil、アバナフィル)は服用後10分ほどでペニス挿入に十分な勃起達成率が有意に改善することを示した試験(Study TA-501)結果を添付文書に含める承認申請がアメリカFDA(米国食品医薬品局)に受理されたと発表しました。 (3 段落, 256 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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