AstraZenecaのSymbicort吸入の患者使用状況を記録する装置をFDAが承認
- 2017-09-06 -
AstraZeneca の喘息/慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療薬Symbicort(budesonide/formoterol)の吸入器につけてその服薬時間を記録するAdherium社製の装置SmartTouch for Symbicortが米国FDAに承認されました。 (2 段落, 231 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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