Acceleron社 Celgene社との提携対象品を第3相試験段階に進める
- 2015-05-01 - 2015年4月30日、Acceleron社は、赤血球生成後期に寄与するTGF-β群の捕獲剤
Luspaterceptの第3相試験をパートナー企業Celgene社と共に今年中に開始すると発表しました。 (2 段落, 148 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Celgene Corporation 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2015-11-05 マントル細胞リンパ腫のレナリドミド+リツキシマブ初治療は有効
- 2015-11-01 Celgene 幹細胞移植不適切なAML高齢者のVIDAZA治療を欧州が承認
- 2015-09-17 Nurix Celgene社のために蛋白質恒常性標的低分子薬を見つける
- 2015-09-17 Celgene社 2500万ドルを支払って3大学の抗体開発連合と提携
- 2015-08-29 Celgene社 Receptos社取得完了
Acceleron Pharma 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2015-06-13 Acceleron 骨髄異形成症候群/βサラセミア薬の持続的効果を確認
- 2015-05-01 Acceleron社 Celgene社との提携対象品を第3相試験段階に進める
- 2013-08-08 Acceleron社 最大7475万ドルのIPO調達を計画
- 2013-03-27 Acceleron社 貧血薬ACE-536が2つのFDA希少薬指定獲得
- 2011-12-29 Acceleron社 3000万ドルを調達
- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
2020-01-10|骨髄異形成症候群
+ BMS社のLuspaterceptが骨髄異形成症候群患者の重度貧血を減らしたPh3論文報告
2019-07-15|骨髄異形成症候群
+ SF3B1変異骨髄異形成症候群の鉄過剰はエリスロフェロン増加に起因するらしい
2018-09-13|骨髄異形成症候群
+ 骨髄異形成症候群の幹細胞移植治療後に移植前変異が残っていると再発しやすい
2017-02-09|骨髄異形成症候群
+ 骨髄異形成症候群患者の幹細胞移植後の生存がより短いこととTP53変異が関連
2016-06-14|骨髄異形成症候群
+ J&J 骨髄異形成症候群患者の貧血にEPREXが有効/Ph3試験
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。