Alexion社 抗体を介した臓器拒絶予防Ph2試験の1年時点データ発表
- 2015-05-07 - 2015年5月5日、Alexion Pharmaceuticals社は、補体阻害剤
Soliris(eculizumab)の第2相試験の1年間の結果、死亡ドナー腎移植患者(Sensitized Deceased-Donor Kidney Transplant Recipient)における急性の抗体媒介拒絶反応(AMR)の発現率は10%だったと発表しました。 (3 段落, 333 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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