POZEN社 インドのLupin社がVIMOVO後発品をFDAに承認申請した
- 2011-06-17 - 2011年6月16日、POZEN社は、昨年承認されたばかりのエソメプラゾール入りナプロキセン徐放鎮痛剤・VIMOVO (naproxen and esomeprazole magnesium) の後発品をアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認申請したとインドの製薬会社Lupin社から通知されたと発表しました。 (3 段落, 350 文字)
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