Genzyme社とBayer社 B細胞慢性リンパ球性白血病の1stライン治療としてのCampathの使用がFDA承認された
- 2007-09-21 - 2007年9月20日、Genzyme CorpとBayer HealthCare Pharmaceuticals社は、新たにB細胞慢性リンパ球性白血病(CLL)と診断された患者へのCampath (alemtuzumab) の使用がアメリカFDAに承認されたと発表しました。 (3 段落, 336 文字)
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