Sunesis社 白血病薬の承認申請を欧州EMAは奨励、米FDAは支持せず
- 2015-07-25 - 2015年7月23日、Sunesis Pharmaceuticals社は、主要目標を達成できなかった第3相試験(VALOR試験)のサブグループ解析で生存改善が示された60歳以上の再発/治療抵抗性急性骨髄性白血病(AML)を適応とするキノロン誘導体
QINPREZO(vosaroxin)の承認申請が欧州医薬品庁(EMA)との協議では推奨され、米国FDAからは支持されなかったと発表しました。 (4 段落, 369 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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