Merckが米国で売るRemicade後発品RENFLEXISをFDAが承認
- 2017-04-22 -
Merck & Co が米国で販売を担当するSamsung BioepisのRemicadeバイオシミラーRENFLEXIS(INFLIXIMAB-ABDA)が米国FDAに承認されました。 (4 段落, 415 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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