Reckittの要請を却下し、FDAがSuboxone後発品を承認した
- 2013-02-26 - Reckitt Benckiser社の訴えは聞き入れられず、アメリカFDA(米国食品医薬品局)は同社のヘロイン中毒治療
ブプレノルフィン(buprenorphine)/ ナロキソン(naloxone)薬Suboxoneの後発品を承認しました。 (4 段落, 388 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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