J&J社 多中心性キャッスルマン病薬SylvantがFDA承認された
- 2014-04-25 - 2014年4月23日、Johnson & Johnson社は、HIV陰性/ヒトヘルペスウイルス8型 (HHV-8)陰性の多中心性キャッスルマン病患者の治療薬
Sylvant(siltuximab)がアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認されたと発表しました。 (2 段落, 212 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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