Auris社 耳鳴り薬AM-101の北米第3相試験開始
- 2014-03-11 - 2014年3月10日、Auris Medical社は、蝸牛損傷や中耳炎に伴う末梢性の耳鳴りの
AM-101鼓室内投与治療の米国/カナダ第3相試験(TACTT2試験)に最初の患者が組み入れられたと発表しました。 (3 段落, 217 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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- 2014-03-11 Auris社 耳鳴り薬AM-101の北米第3相試験開始
- 2013-04-17 Auris社 耳鳴りと難聴治療薬の第3相試験資金調達
- 2006-04-18 Auris Medical社 AM-111が急性感音難聴の治療薬としてアメリカFDAから希少疾患医薬品に指定された
- 2006-01-13 Auris Medical社 急性感音難聴(sensorineural hearing loss)の治療薬として開発されているAM-111の最初の臨床試験を2006年1月1日に開始
- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
2018-01-08|耳鳴り
+ 音と電気による切開なしの背側蝸牛神経核(DCN)標的治療が耳鳴りに有効
2016-08-19|耳鳴り
+ Auris Medical 耳鳴り薬の北米での第3相試験の主要目標を達成できず
2016-07-22|耳鳴り
+ 米国成人の10人に1人が耳鳴りあり〜医師の対処はしばしばガイドライン通りでない
2016-06-30|耳鳴り
+ Auris 耳鳴り患者へのNMDA受容体遮断薬のPh3試験患者組み入れ完了
2016-04-01|耳鳴り
+ 耳鳴りへのNMDA受容体遮断薬の第3相試験患者組み入れ完了
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