Intellia 1回のCRISPR/Cas9投与でマウス肝臓の標的DNAの大部分を編集できた
- 2017-03-09 - 脂質ナノ粒子(LNP)運搬技術の利用によってCRISPR/Cas9の遺伝子編集効率が改善したことを示すマウス実験結果を
Intellia Therapeutics 社が報告しました。 (3 段落, 231 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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