LRRK2のG2019S変異に関連したパーキンソニズムは典型的なパーキンソン病に似ている
- 2006-10-02 - パーキンソニズムの原因遺伝子・leucine-rich repeat kinase 2(LRRK2)においていくつかの病原性変異が報告されています。家族性パーキンソン病の約5%、孤発性パーキンソン病の約1%は、最も多く見られるLRRK2のキナーゼドメインの変異・G2019Sが原因であるとされています。 (6 段落, 670 文字)
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