ImClone社 結腸直腸癌に対するERBITUXの1stライン治療の効果を第3相試験で確認できた
Free!2007年1月10日、ImClone Systems社、Bristol-Myers Squibb社、Merck KGaA社は、未治療の転移性結腸直腸癌患者1000人超を対象にしたERBITUX (cetuximab) +FOLFIRI(イリノテカンをベースにした化学療法)の第3相試験(CRYSTAL試験)でプライマリーエンドポイント(無増悪生存期間の延長)を達成したと発表しました。
ImClone社の社長兼最高医学責任者・Eric Rowinsky氏は「この試験の結果から、転移性結腸直腸癌の1stライン治療にERBITUXを追加することのベネフィットの可能性が証明された」と説明しています。
このCRYSTAL試験はドイツのMerck KGaAによって実施されました。ImClone社は、北アメリカ以外の領域でのERBITUXの開発・販売でMerck KGaA社と提携しています。
このCRYSTAL試験の結果は2007年6月にシカゴで開催されるASCO年次総会で発表される予定です。
現在ERBITUXは結腸直腸癌の2ndライン治療薬として承認されています。
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