欧州諮問委員会(CHMP)が5剤の承認を推奨、2剤の承認を支持せず
- 2013-03-23 - Sanofi(サノフィ)の多発性硬化症薬
Aubagio(teriflunomide)、Baxter社の原発性免疫不全症候群/続発性低ガンマグロブリン血症治療免疫グロブリン薬HyQvia、Ariad社の慢性骨髄性白血病(CML)/フィラデルフィア染色体陽性(Ph+)急性リンパ性白血病(Ph+ALL)治療薬 Iclusig(ponatinib、ポナチニブ)、Gilead Sciences社の4成分合剤HIV治療薬 Stribild、Biogen Idec(バイオジェン・アイデック)社の多発性硬化症薬 Tecfidera (dimethyl fumarate) の5つの薬剤の承認が欧州医薬品庁(European Medicines Agency)諮問委員会(CHMP)に推奨されました。 (3 段落, 598 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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