重度大動脈弁狭窄症のCoreValve治療がFDA承認された
- 2014-06-16 - 手術後30日間の死亡リスクが15%以上で死亡または不可逆的合併症のリスクが50%未満と推定される重度大動脈弁狭窄症患者を対象にした無作為化試験High Risk Studyの結果に基づき、手術に伴うリスクが高い重度大動脈弁狭窄症患者のMedtronic社製CoreValve人工弁システムによる経カテーテル大動脈弁置換(TAVR)治療がFDA(米国食品医薬品局)に承認されました。 (2 段落, 243 文字)
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