Anika社 軟骨再生3次元鋳型の第3相試験許可(IDE)をFDAに申請
- 2015-04-10 - 2015年4月8日、Anika Therapeutics社は、ヒアルロン酸(HA)ベンジルエステルを成分とする生分解性の3次元鋳型Hyalofastと骨髄濃縮液による膝関節軟骨損傷治療効果を調べる第3相試験開始許可(Investigational Device Exemption;IDE)をFDA(米国食品医薬品局)に申請したと発表しました。 (2 段落, 231 文字)
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