Gilead社 リンパ腫薬idelalisib承認申請がFDAに受理された
- 2014-01-14 - 2014年1月13日、Gilead Sciences社は、治療抵抗性の低悪性度非ホジキンリンパ腫(indolent non-Hodgkin’s lymphoma、iNHL)治療薬としてのPI3Kδ経口阻害剤
idelalisib (イデラリシブ) 承認申請がFDA(米国食品医薬品局)に受理されたと発表しました。 (2 段落, 200 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Gilead Sciences 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-13 Gilead 安全性指標がVireadに勝るB型肝炎薬TAFをFDAに承認申請
- 2016-01-07 Gilead HBV感染へのtenofovir alafenamideのPh3試験が成功
- 2016-01-06 Gilead社 無効によりsimtuzumabの特発性肺線維症Ph2試験中止
- 2016-01-06 Gilead HCV治療合剤SOF/VELがFDAに優先審査される
- 2016-01-03 AbbVieが捨ててGileadが拾ったGalapagosのJAK阻害剤の展望
2018-11-01|非ホジキンリンパ腫
+ 抗CD47抗体Hu5F9-G4+抗CD20抗体rituximabが非ホジキンリンパ腫に有効/Ph1b
2017-12-14|非ホジキンリンパ腫
+ Merck 縦隔B細胞リンパ腫のKeytruda治療の承認申請がFDAに優先審査される
2017-06-07|非ホジキンリンパ腫
+ 治療経験あり皮膚T細胞リンパ腫患者の半数超にbrentuximab vedotinが奏功/Ph3
2017-05-27|非ホジキンリンパ腫
+ Kite キメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)製品の承認申請がFDAに優先審査される
2017-03-01|非ホジキンリンパ腫
+ 治療抵抗性非ホジキンリンパ腫のKite社製CAR-T治療の効果持続が裏付けられた
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。