EGFR活性化NSCLCのタルセバ1stライン治療第3相試験が主目標を達成
- 2011-01-29 - 2011年1月28日、Roche（ロシュ）社子会社のGenentech（ジェネンテック）社とアステラス製薬子会社のOSI Pharmaceuticals社は、EGFR活性化変異を有する進行非小細胞肺癌（NSCLC）患者を対象にした第3相試験（EURTAC）で
Tarceva (タルセバ；erlotinib、エルロチニブ) 1stライン治療が主要目標（無増悪生存改善）を達成したことを受けて独立データモニタリング委員会から同試験の早期中止が推奨されたと発表しました。 (2 段落, 312 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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