Biovitrum社 長期作用型組み換えFactor IXFcの臨床試験開始がFDAに承認された

  • 2008-03-05 - 2008年3月4日、スウェーデンのBiovitrum ABとアメリカのSyntonix Pharmaceuticals社は、血友病B治療薬候補・長期作用型組み換えFactor IXFcの第1/2a相試験の開始がFDAに承認されたと発表しました。 (2 段落, 160 文字)
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  • 2015-11-25 SobiとBiogen 3-5日毎の投与で出血を防ぐ血友病薬を欧州が承認
  • 2015-02-03 Sobi ペイロニー病のXIAPEX治療が欧州で承認された
  • 2014-06-26 Sobi ペロニー病のXIAFLEX治療を欧州に承認申請した
  • 2014-04-11 Biogen社 血友病薬の小児第3相試験が成功
  • 2013-10-30 Sobi社 遺伝性チロシン血症薬の経口懸濁液をFDA承認申請した

Syntonix Pharmaceuticals 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2008-03-05 Biovitrum社 長期作用型組み換えFactor IXFcの臨床試験開始がFDAに承認された
  • 2007-01-05 Biogen Idec社 Syntonix社を買収
  • 2006-01-24 Biovitrum社とSyntonix社 B型血友病の治療薬としてSyntonix社の持続型の組み換え第9因子を協同開発・販売することで提携
  • 2005-10-24 Syntonix社とBoehringer社 Boehringer社の吸入型治療ペプチドの最適化に関して提携
  • 2005-04-04 Serono社 吸入型インターフェロンβ製剤を開発するのに必要な技術・TransceptorとSynfusionをSyntonix社から独占ライセンス
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