Hollis-Eden Pharmaceuticals社 NEUMUNEの開発を中止する
Free!2007年3月16日、Hollis-Eden Pharmaceuticals社は、アメリカ政府(保健社会福祉省、HHS)との契約要請(RFP)がキャンセルされた急性放射線症候群(ARS)治療薬候補・NEUMUNEの開発を中止すると発表しました。
Hollis-Eden社は、サードパーティーへのNeumuneの売却やライセンシングを検討し、糖尿病やリウマチの治療薬の開発にリソースを集約していく予定です。
ただし、もしアメリカ政府(保健社会福祉省、HHS)による調達活動やアメリカ議会の介入によってNeumuneにチャンスが訪れたときには今回の決定を再考するかもしれないとHollis-Eden社は説明しています。
NEUMUNEは、骨髄前駆細胞の形成を促し、好中球や血小板を含む先天性免疫反応の重要な構成要素を増やします。
2019-10-14|救急医療
+ 赤色光を当てつつの体外浄血装置でラットの一酸化炭素中毒がより解消
2019-07-08|救急医療
+ 大怪我患者にすぐに大静脈フィルターを留置しても肺塞栓症や死亡は減らず
2019-03-27|救急医療
+ 大麻成分入り食品と関連する救急科行きが予想以上に多い〜米国コロラド州
2019-03-11|救急医療
+ 人工呼吸ARDS患者に食道内圧頼りの呼気終末陽圧を施しても転帰改善せず
2019-03-03|救急医療
+ 心停止患者がショック非適応なら病院到着前の高度気道管理で生存が改善
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。