Synageva社 リソソーム酸リパーゼ欠損症薬の第3相試験が成功
- 2014-07-02 - 2014年6月30日、Synageva BioPharma社は、リソソーム酸リパーゼ欠損症の小児や成人66人が参加した
sebelipase alfa(SBC-102)の第3相試験(ARISE試験)の結果、主要目標・肝障害指標ALT正常化を達成したと発表しました。 (3 段落, 248 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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- 2014-10-23 Synageva社 リソソーム酸リパーゼ欠損症薬のFDA承認申請開始
- 2014-07-02 Synageva社 リソソーム酸リパーゼ欠損症薬の第3相試験が成功
- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
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