Santarus社 第3相継続試験で潰瘍性大腸炎薬の安全性を確認
- 2011-09-21 - 2011年9月20日、Santarus社は、軽度〜中等度の潰瘍性大腸炎の緩解誘導剤としてのbudesonide MMXのアメリカFDA(米国食品医薬品局)承認申請を支持する安全性データが第3相継続試験で得られたと発表しました。 (5 段落, 350 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Santarus 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2013-11-09 Salix社 Santarus社をおよそ26億ドルで買う
- 2013-06-19 Santarus社 HAE治療薬Ruconest承認申請がFDAに受理された
- 2013-04-18 Santarus社 遺伝性血管浮腫薬RUCONESTをFDA承認申請した
- 2013-01-17 Pharming社 1635万ユーロ調達
- 2013-01-16 Santarus社 潰瘍性大腸炎(UC)治療薬UCERISがFDA承認された
- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
2020-01-23|潰瘍性大腸炎
+ 中等〜重度の潰瘍性大腸炎(UC)治療方針を米学会が発行
2020-01-15|潰瘍性大腸炎
+ 潰瘍性大腸炎患者の大腸癌はより初期での検出にも関わらず死をよりもたらす
2019-12-22|潰瘍性大腸炎
+ 胡桃がマウスの潰瘍性大腸炎を抑制
2019-12-05|潰瘍性大腸炎
+ JAK阻害剤tofacitinibは腸上皮を漏れ難くする〜炎症性腸疾患治療に貢献してそう
2019-09-26|潰瘍性大腸炎
+ STELARAやEntyvioによる潰瘍性大腸炎治療のPh3試験2つが論文になった
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。