Elan社とBiogen Idec社 クローン病へのTYSABRI使用がFDA承認された
- 2008-01-15 -
2008年1月14日、Elan CorporationとBiogen Idec社は、中等度〜重度の活動性クローン病へのTYSABRI (natalizumab) の使用がアメリカFDAに承認されたと発表しました。 (2 段落, 315 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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コメント一覧
2008-01-15 | 投稿者 ： masa-kさん
やっと承認されたという印象です。ＰＭＬ３症例の影はこれからも残ると思われますので、難しいでしょうがどのような患者でＰＭＬが発症しやすいか可能性含めて示して行かないといけないでしょうか。また、印象ではＥＵでの承認の方が厳しいのではないかとも思われました。
以上
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