大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。
デングウイルスやジカウイルスを阻止する細菌をヒトスジシマカの腸から同定
 ・ 関連ニュースを追加しました。

肺線維症への使用が承認されればTracleer売り上げは倍増する/CEO

  • 2008-08-27 - Reutersのインタビューへの回答によると、肺線維症への使用が承認されればエンドセリン受容体アンタゴニスト・bosentan(ボセンタン;Tracleer、トラクリア)の売り上げは倍増しうるとActelion社のCEO・Jean-Paul Clozelは考えています。 (3 段落, 303 文字)
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  • 2015-12-23 Actelion 肺動脈高血圧症治療薬Uptraviの米国FDA承認を発表
  • 2015-09-13 Actelion社とZS Pharma社の取り引き協議が進行中
  • 2015-04-22 Actelionは企業買収に積極的である
  • 2014-06-20 Actelion社 selexipagのおかげで確実に独立してやっていける
  • 2014-06-18 Actelion社 3つめの肺動脈高血圧症薬selexipag第3相試験成功
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