Manhattan社 ビタミンB12欠乏治療第3相試験でFDAとSPA合意した
- 2011-07-22 - 2011年7月21日、Manhattan Pharmaceuticals社は、ビタミンB12欠乏患者を対象にしたAST-726の第3相試験デザインに関してアメリカFDA(米国食品医薬品局)とSPA(特別プロトコール査定)合意に達したと発表しました。 (3 段落, 208 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Manhattan Pharmaceuticals 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2011-07-22 Manhattan社 ビタミンB12欠乏治療第3相試験でFDAとSPA合意した
- 2009-06-19 Manhattan社 アタマジラミ製品の臨床試験に向けてFDAと協議する
- 2008-06-14 Manhattan社 アタマジラミ治療薬は医療機器としてFDAレビューされる
- 2008-03-07 Manhattan社 2つのマスト細胞安定化剤のIND申請を予定
- 2007-07-10 Manhattan Pharmaceuticals社 抗肥満薬候補の開発を中止
- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
2014-06-24|ビタミン欠乏症
+ ビタミンD欠乏検診の有用性は判断不可能/USPSTF案
2013-12-11|ビタミン欠乏症
+ 2年以上の制酸剤使用とビタミンB12欠乏の関連が示された
2013-11-21|ビタミン欠乏症
+ ビタミンD状態の評価はその結合蛋白質の測定で改善しうる
2012-09-01|ビタミン欠乏症
+ ABCトランスポーター変異によるビタミンB12代謝疾患が見つかった
2011-10-02|ビタミン欠乏症
+ 経口ステロイド使用者は重度ビタミンD欠乏リスクが高い
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。