Spark社 第3相試験成功の失明遺伝子治療LUXTURNAがFDAに優先審査される
- 2017-07-18 - 遺伝変異疾患の遺伝子治療として世界で初めて第3相試験に進んで主要目標を達成した失明疾患・RPE65変異遺伝性網膜症(IRD)治療
voretigene neparvovecが米国FDAに医薬品優先審査(priority review)されることが決まりました。 (2 段落, 223 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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