発癌性NDMA不純物混入の恐れによりGSKもZantac処方製品の回収に踏み切った
- 2019-10-10 - 遺伝毒性/発癌性と思しきニトロソアミン不純物NDMA混入の恐れがあることを受けてGlaxoSmithKline(GSK)が処方要の
Zantac(ranitidine)製品の回収も始めました。 (2 段落, 184 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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