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[記事]エーザイ γセクレターゼモジュレーター・E2012の第1相試験を開始」へのコメント

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「E2012のPh-I 試験再開をFDAが承認」

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非臨床ラット13週安全性試験の高用量において眼球水晶体混濁が認められたため、FDAからクリニカルホールドの通知を受領、2007年の2月からPh-I試験を一時中断していたが、4月2日に試験再開の通知をFDAより受領。
http://www.eisai.co.jp/news/news200819.html

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2006-05-10 - 2006年5月9日、エーザイのアメリカ支社・Eisai Medical Researchは、アルツハイマー病の治療薬として開発されているγセクレターゼモジュレーター・E2012の第1相試験を開始すると発表しました。
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