大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。
デングウイルスやジカウイルスを阻止する細菌をヒトスジシマカの腸から同定
 ・ 関連ニュースを追加しました。
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[記事]Gilead社 慢性B型肝炎を対象にしたVireadの2つ目の第3相試験で良好な結果が得られた」へのコメント

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「The Liver Meeting 2007」

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このStudy 103とStudy 102(http://www.biotoday.com/view.cfm?n=20185)の結果がAmerican Association for the Study of Liver Diseasesでも発表されています。

Gilead Announces 48-Week Data from Two Pivotal Phase III Studies Evaluating Viread(R) For the Treatment of Chronic Hepatitis B
http://www.gilead.com/pr_1071815

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2007-06-26 - 2007年6月25日、Gilead Sciences社は、B型肝炎e抗原(HBeAg)陽性慢性B型肝炎患者を対象にした抗HIV薬・Viread(tenofovir disoproxil fumarate)300 mg vs Hepsera (adefovir dipivoxil) の第3相試験(Study 103)でプライマリーエンドポイント(48週時点での完全緩解の割合)を達成したと発表しました。
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