Revance社のしわ取りボツリヌス毒素注射薬のFDA審査が長引いている
- 2020-11-26 - 新型コロナウイルス感染(COVID-19)流行と関連する旅行制限で要件の工場査察ができないことを受けてRevance Therapeutics社のしわ取り薬
RT002(DaxibotulinumtoxinA for Injection)の米国FDA審査が延長されました。 (3 段落, 250 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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