三つ子の騒音百まで
 ・ 参考文献にPERSPECTIVEを追加しました。
大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。

Salix社 RELISTOR適応追加承認申請のFDA審査期間延長を発表

  • 2012-04-26 - 2012年4月25日、Salix Pharmaceuticals社とProgenics Pharmaceuticals社は、慢性の非癌性疼痛成人患者のオピオイド使用に伴う便秘治療薬としてのRELISTOR (methylnaltrexone、メチルナルトレキソン) 使用承認申請のアメリカFDA(米国食品医薬品局)審査期間が3ヶ月間延長されたと発表しました。 (2 段落, 222 文字)
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Salix Pharmaceuticals 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-03-17 Valeant社 Salix社を買う
  • 2015-03-12 Endo社 Valeant社を上回るSalix社買い取りを提案
  • 2015-02-23 Valeant社 Salix社をおよそ101億ドル相当で買う
  • 2015-01-30 Salix社 決算を修正する〜製品売り上げや純利益が減る見込み
  • 2015-01-22 身売りを含む今後の検討のためにSalix社が投資銀行を雇った

Progenics Pharmaceuticals 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-10-14 Progenics社 造影解析企業EXINI社の買い取りを提案
  • 2015-08-05 Progenics Johns Hopkins大学の前立腺癌PET造影剤をライセンス
  • 2015-07-29 Progenics社 褐色細胞腫治療がFDAの画期的治療指定獲得
  • 2015-07-08 Progenics社 臨床的に有意な前立腺癌を識別するPh3試験計画決定
  • 2015-02-27 Progenics社 前立腺癌治療抗体-薬剤複合体薬Ph2試験詳細を報告
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