Vertex/CRISPRの鎌状赤血球症遺伝子編集治療の害が不明とFDAが言っている
- 2023-10-28 - Vertex PharmaceuticalsとCRISPR Therapeuticsの鎌状赤血球症(SCD)遺伝子編集治療
exagamglogene autotemcel(exa-cel、CTX001)承認申請を検討する来週開催の専門家検討会の資料で米国FDAが安全性を心配しています。 (5 段落, 565 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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