FDA諮問委員会は2つのホットフラッシュ薬のどちらの承認も支持せず
- 2013-03-05 - 2つの血管運動症状(ホットフラッシュや寝汗)治療薬-Depomed社の
ガバペンチン薬Sefelsaと久光製薬子会社Noven Pharmaceuticals社の低用量(7.5 mg/day) パロキセチン薬-の承認がどちらもアメリカFDA(米国食品医薬品局)諮問委員会に支持されませんでした。 (3 段落, 273 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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- 2015-11-25 Novogen 腹腔癌薬Ph1試験を実施するCROを決めた
- 2014-09-25 Noven 経皮エストロゲン製品の骨粗鬆症予防適応がFDA承認獲得
- 2013-09-19 Noven社 閉経症状治療薬第3相試験結果が医学誌に掲載された
- 2013-07-02 久光製薬 閉経関連ほてり/寝汗治療薬BrisdelleがFDA承認獲得
- 2013-03-05 FDA諮問委員会は2つのホットフラッシュ薬のどちらの承認も支持せず
Depomed 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
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- 2015-07-22 Horizon社がより高値でのDepomed社買取を提案
- 2015-04-04 Depomed社 J&J社のオピオイド鎮痛薬の取得完了
- 2015-01-16 Depomed社 J&J社の鎮痛薬NUCYNTAの米国権利を得る
- 2013-12-19 Depomed社 片頭痛薬CAMBIA米国権利をNautilus社から獲得
2014-05-27|血管運動症状
+ 閉経症状に低用量エストロゲンとベンラファキシンは共に有効
2013-10-07|血管運動症状
+ Pfizer社 閉経症状/骨粗鬆症治療/予防薬DUAVEEがFDA承認獲得
2013-09-19|血管運動症状
+ Noven社 閉経症状治療薬第3相試験結果が医学誌に掲載された
2013-07-02|血管運動症状
+ 久光製薬 閉経関連ほてり/寝汗治療薬BrisdelleがFDA承認獲得
2013-06-04|血管運動症状
+ Depomed社 閉経女性血管運動症状治療薬SEFELSAの開発を中止
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